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HPTN 083
Cabotegravir for HIV Prevention in MSM and Transgender Women
Doente / População Intervenção / Exposição Comparação Desfecho
Em 4.566 HSH cis-masculinos e mulheres trans com alto risco de VIH, cabotegravir injetável de longa duração de 8 em 8 semanas reduziu as novas infeções por VIH em comparação com TDF/FTC oral diário.
N
4566doentes
Desenho
RCT duplamente cego, com dupla ocultação
Desfecho
Infeção incidente por VIH
Relevância
2Importante — um de vários pilares.
ResultadoIncidência 0,41 vs. 1,22 por 100 pessoas-ano; HR 0,34 — 66 % mais eficaz.
Landovitz RJ, et al. N Engl J Med. 2021;385(7):595-608. 10.1056/NEJMoa2101016
Discussão e crítica
Base da aprovação FDA do cabotegravir de longa duração para PrEP — particularmente relevante para populações com dificuldades de adesão.