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HPTN 083
Cabotegravir for HIV Prevention in MSM and Transgender Women
Paciente / Población Intervención / Exposición Comparación Desenlace
En 4.566 HSH cisgénero y mujeres transgénero con alto riesgo de VIH, cabotegravir inyectable de larga acción cada 8 semanas redujo las nuevas infecciones por VIH en comparación con TDF/FTC oral diario.
N
4566pacientes
Diseño
RCT doble ciego, doble enmascaramiento
Desenlace
Infección incidente por VIH
Relevancia
2Importante — uno de varios pilares.
ResultadoIncidencia 0,41 vs. 1,22 por 100 personas-año; HR 0,34 — 66 % más eficaz.
Landovitz RJ, et al. N Engl J Med. 2021;385(7):595-608. 10.1056/NEJMoa2101016
Discusión y crítica
Base de la aprobación FDA de cabotegravir de larga acción para PrEP — especialmente relevante en poblaciones con dificultades de adherencia.