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HPTN 083
Cabotegravir for HIV Prevention in MSM and Transgender Women
Patient / Population Intervention / Exposition Vergleich Endpunkt
Bei 4.566 cis-männlichen MSM und Trans-Frauen mit hohem HIV-Risiko senkte langwirksames injizierbares Cabotegravir alle 8 Wochen HIV-Neuinfektionen verglichen mit täglichem oralen TDF/FTC.
N
4.566Patienten
Design
Doppelblinder, doppelt verblindeter RCT
Endpunkt
Inzidente HIV-Infektion
Relevanz
2Wichtig — eine von mehreren Säulen.
ErgebnisInzidenz 0,41 vs. 1,22 pro 100 Personenjahre; HR 0,34 — 66 % wirksamer.
Landovitz RJ, et al. N Engl J Med. 2021;385(7):595-608. 10.1056/NEJMoa2101016
Diskussion & Kritik
Basis der FDA-Zulassung von langwirksamem Cabotegravir für PrEP — besonders relevant für Populationen mit Adhärenzherausforderungen.