2022RETHINCEspirometria preservadaEm 535 adultos sintomáticos expostos ao tabaco com espirometria preservada, o indacaterol-glicopirrônio durante 12 semanas não melhorou os sintomas respiratórios (resposta ≥4 pontos no SGRQ) em comparação com placebo.
2020ETHOSTripla terapia num único inaladorEm 8.509 doentes com DPOC moderada a muito grave, o budesonido/glicopirrônio/formoterol (BGF 320/18/9,6 µg) reduziu as exacerbações anuais em comparação com LAMA/LABA (GFF) e LABA/CIE (BFF).
2019BLOCK-COPDSegurança dos β-bloqueantesEm 532 doentes com DPOC moderada a grave sem indicação cardíaca para β-bloqueio, o succinato de metoprolol não reduziu o tempo até à primeira exacerbação e aumentou as exacerbações graves em comparação com placebo.
2018IMPACTTripla terapia num único inaladorEm 10.355 doentes com DPOC sintomática e ≥1 exacerbação por ano, a tripla terapia num único inalador (fluticasona furoato / umeclidínio / vilanterol) reduziu exacerbações moderadas ou graves e a mortalidade em comparação com os componentes LAMA/LABA ou LABA/CIE.
2016FLAMELABA/LAMA vs. CIE/LABAEm 3.362 doentes com DPOC e ≥1 exacerbação no ano anterior, o indacaterol-glicopirrônio (LABA/LAMA) reduziu a taxa anual de exacerbações em comparação com salmeterol-fluticasona (LABA/CIE).
2016SUMMIT (COPD)CIE/LABA, risco CVEm 16.485 doentes com DPOC moderada e DCV estabelecida ou alto risco CV, a fluticasona furoato-vilanterol não reduziu a mortalidade total em comparação com placebo.
2014WISDOMDescontinuação do CIEEm 2.485 doentes com DPOC grave sob tripla terapia, a descontinuação gradual dos corticosteroides inalados foi não-inferior relativamente ao tempo até exacerbação moderada ou grave em comparação com CIE continuado.
2013REDUCEDuração dos esteroidesEm 314 doentes com exacerbação de DPOC, 5 dias de prednisona 40 mg foi não-inferior relativamente à re-exacerbação aos 180 dias em comparação com tratamento de 14 dias.
2008UPLIFTLAMAEm 5.993 doentes com DPOC e FEV1 ≤70 %, o tiotrópio 18 µg diários durante quatro anos não abrandou a taxa de declínio do FEV1 em comparação com placebo.
2007TORCHCIE/LABAEm 6.112 doentes com DPOC moderada a grave, o salmeterol-fluticasona reduziu a mortalidade total a 3 anos apenas de forma limítrofe significativa em comparação com placebo.
1995Brochard NIVVNIEm 85 doentes com insuficiência respiratória hipercápnica aguda por DPOC, a VNI por máscara facial reduziu a intubação e a mortalidade hospitalar em comparação com terapia padrão.