2022RETHINCSpirometria conservataIn 535 adulti esposti al tabacco e sintomatici con spirometria conservata, indacaterolo-glicopirronio per 12 settimane non ha migliorato i sintomi respiratori (risposta SGRQ ≥4 punti) rispetto al placebo.
2020ETHOSTerapia tripla in singolo inalatoreIn 8.509 pazienti con BPCO da moderata a molto grave, budesonide/glicopirronio/formoterolo (BGF 320/18/9,6 µg) ha ridotto le riacutizzazioni annuali rispetto a LAMA/LABA (GFF) e LABA/ICS (BFF).
2019BLOCK-COPDSicurezza dei β-bloccantiIn 532 pazienti con BPCO da moderata a grave senza indicazione cardiaca al β-blocco, metoprololo succinato non ha ridotto il tempo alla prima riacutizzazione e ha aumentato le riacutizzazioni gravi rispetto al placebo.
2018IMPACTTerapia tripla in singolo inalatoreIn 10.355 pazienti con BPCO sintomatica e ≥1 riacutizzazione all'anno, la terapia tripla in singolo inalatore (fluticasone furoato / umeclidinio / vilanterolo) ha ridotto le riacutizzazioni moderate-o-gravi e la mortalità rispetto ai componenti LAMA/LABA o LABA/ICS.
2016FLAMELABA/LAMA vs. ICS/LABAIn 3.362 pazienti con BPCO e ≥1 riacutizzazione nell'anno precedente, indacaterolo-glicopirronio (LABA/LAMA) ha ridotto il tasso annuale di riacutizzazioni rispetto a salmeterolo-fluticasone (LABA/ICS).
2016SUMMIT (COPD)ICS/LABA, rischio CVIn 16.485 pazienti con BPCO moderata e CVD o alto rischio CV, fluticasone furoato-vilanterolo non ha ridotto la mortalità totale rispetto al placebo.
2014WISDOMSospensione degli ICSIn 2.485 pazienti con BPCO grave in terapia tripla, la sospensione graduale dei corticosteroidi inalatori non era inferiore riguardo al tempo alla prima riacutizzazione moderata o grave rispetto alla continuazione degli ICS.
2013REDUCEDurata degli steroidiIn 314 pazienti con riacutizzazione di BPCO, 5 giorni di prednisone 40 mg non era inferiore riguardo alla ri-riacutizzazione entro 180 giorni rispetto al trattamento di 14 giorni.
2008UPLIFTLAMAIn 5.993 pazienti con BPCO e FEV1 ≤70 %, tiotropio 18 µg al giorno per quattro anni non ha rallentato il tasso di declino del FEV1 rispetto al placebo.
2007TORCHICS/LABAIn 6.112 pazienti con BPCO da moderata a grave, salmeterolo-fluticasone ha ridotto la mortalità totale a 3 anni solo al limite della significatività rispetto al placebo.
1995Brochard NIVNIVIn 85 pazienti con insufficienza respiratoria ipercapnica acuta da BPCO, la NIV con maschera facciale ha ridotto le intubazioni e la mortalità ospedaliera rispetto alla terapia standard.