2022RETHINCSpirométrie conservéeChez 535 adultes exposés au tabac, symptomatiques, avec spirométrie conservée, l'association indacatérol-glycopyrronium sur 12 semaines n'a pas amélioré les symptômes respiratoires (réponse ≥4 points au SGRQ) par rapport au placebo.
2020ETHOSTriple thérapie en inhalateur uniqueChez 8.509 patients souffrant d'une BPCO d'intensité modérée à très sévère, l'association budésonide/glycopyrronium/formotérol (BGF 320/18/9,6 µg) a réduit les exacerbations annuelles par rapport à l'association LAMA/LABA (GFF) et LABA/CSI (BFF).
2019BLOCK-COPDSécurité des bêtabloquantsChez 532 patients souffrant d'une BPCO d'intensité modérée à sévère sans indication cardiaque de bêtabloquant, le métoprolol succinate n'a pas réduit le délai jusqu'à la première exacerbation et a augmenté les exacerbations sévères par rapport au placebo.
2018IMPACTTriple thérapie en inhalateur uniqueChez 10.355 patients atteints de BPCO symptomatique avec ≥1 exacerbation par an, la triple thérapie en inhalateur unique (fluticasone furoate / uméclidinium / vilantérol) a réduit les exacerbations modérées ou sévères et la mortalité par rapport aux composantes LAMA/LABA ou LABA/CSI.
2016FLAMELABA/LAMA vs. CSI/LABAChez 3.362 patients atteints de BPCO avec ≥1 exacerbation dans l'année précédente, l'association indacatérol-glycopyrronium (LABA/LAMA) a réduit le taux annuel d'exacerbations par rapport à l'association salmétérol-fluticasone (LABA/CSI).
2016SUMMIT (COPD)CSI/LABA, risque cardiovasculaireChez 16.485 patients souffrant d'une BPCO modérée avec maladie cardiovasculaire ou risque CV élevé, l'association fluticasone furoate-vilantérol n'a pas réduit la mortalité toutes causes par rapport au placebo.
2014WISDOMArrêt des CSIChez 2.485 patients souffrant d'une BPCO sévère sous triple thérapie, l'arrêt progressif des corticoïdes inhalés était non-inférieur pour le délai jusqu'à la première exacerbation modérée ou sévère par rapport à la poursuite des CSI.
2013REDUCEDurée de la corticothérapieChez 314 patients présentant une exacerbation de BPCO, 5 jours de prednisone 40 mg étaient non-inférieurs pour la ré-exacerbation à 180 jours par rapport à un traitement de 14 jours.
2008UPLIFTLAMAChez 5.993 patients souffrant d'une BPCO avec VEMS ≤70 %, le tiotropium 18 µg par jour pendant quatre ans n'a pas ralenti le déclin annuel du VEMS par rapport au placebo.
2007TORCHCSI/LABAChez 6.112 patients souffrant d'une BPCO d'intensité modérée à sévère, l'association salmétérol-fluticasone n'a réduit que de façon marginalement significative la mortalité toutes causes à 3 ans par rapport au placebo.
1995Brochard NIVVNIChez 85 patients présentant une insuffisance respiratoire hypercapnique aiguë sur BPCO, la VNI par masque facial a réduit les intubations et la mortalité hospitalière par rapport au traitement standard.