2022RETHINCEspirometría conservadaEn 535 adultos sintomáticos expuestos al tabaco con espirometría conservada, la combinación indacaterol-glicopirronio durante 12 semanas no mejoró los síntomas respiratorios (respuesta ≥4 puntos en SGRQ) en comparación con placebo.
2020ETHOSTerapia triple en inhalador únicoEn 8.509 pacientes con EPOC moderada a muy grave, la combinación budesonida/glicopirronio/formoterol (BGF 320/18/9,6 µg) redujo las exacerbaciones anuales en comparación con LAMA/LABA (GFF) y LABA/CSI (BFF).
2019BLOCK-COPDSeguridad de los betabloqueantesEn 532 pacientes con EPOC moderada a grave sin indicación cardíaca de betabloqueo, el metoprolol succinato no redujo el tiempo hasta la primera exacerbación y aumentó las exacerbaciones graves en comparación con placebo.
2018IMPACTTerapia triple en inhalador únicoEn 10.355 pacientes con EPOC sintomática y ≥1 exacerbación por año, la terapia triple en inhalador único (fluticasona furoato / umeclidinio / vilanterol) redujo las exacerbaciones moderadas o graves y la mortalidad en comparación con los componentes LAMA/LABA o LABA/CSI.
2016FLAMELABA/LAMA vs. CSI/LABAEn 3.362 pacientes con EPOC y ≥1 exacerbación el año previo, la combinación indacaterol-glicopirronio (LABA/LAMA) redujo la tasa anual de exacerbaciones en comparación con salmeterol-fluticasona (LABA/CSI).
2016SUMMIT (COPD)CSI/LABA, riesgo CVEn 16.485 pacientes con EPOC moderada y ECV o alto riesgo CV, la combinación fluticasona furoato-vilanterol no redujo la mortalidad global en comparación con placebo.
2014WISDOMRetirada de CSIEn 2.485 pacientes con EPOC grave en terapia triple, la retirada escalonada de corticosteroides inhalados fue no inferior respecto al tiempo hasta la primera exacerbación moderada o grave en comparación con la continuación del CSI.
2013REDUCEDuración del tratamiento con esteroidesEn 314 pacientes con exacerbación de EPOC, 5 días de prednisona 40 mg fue no inferior respecto a la reexacerbación a los 180 días en comparación con 14 días de tratamiento.
2008UPLIFTLAMAEn 5.993 pacientes con EPOC y FEV1 ≤70 %, el tiotropio 18 µg diario durante cuatro años no redujo la tasa de decline del FEV1 en comparación con placebo.
2007TORCHCSI/LABAEn 6.112 pacientes con EPOC moderada a grave, la combinación salmeterol-fluticasona redujo la mortalidad global a 3 años solo de forma marginalmente significativa en comparación con placebo.
1995Brochard NIVVNIEn 85 pacientes con insuficiencia respiratoria hipercápnica aguda por EPOC, la VNI con mascarilla facial redujo la intubación y la mortalidad hospitalaria en comparación con el tratamiento estándar.