COPD
11 Studien- 2022RETHINCErhaltene SpirometrieBei 535 symptomatischen tabakexponierten Erwachsenen mit erhaltener Spirometrie verbesserte Indacaterol-Glycopyrronium über 12 Wochen nicht die respiratorischen Symptome (SGRQ ≥4-Punkte-Ansprechen) verglichen mit Placebo.
- 2020ETHOSSingle-Inhaler-TripeltherapieBei 8.509 Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD senkte Budesonid/Glycopyrronium/Formoterol (BGF 320/18/9,6 µg) die jährlichen Exazerbationen verglichen mit LAMA/LABA (GFF) und LABA/ICS (BFF).
- 2019BLOCK-COPDβ-Blocker-SicherheitBei 532 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD ohne kardiale Indikation für eine β-Blockade senkte Metoprololsuccinat nicht die Zeit bis zur ersten Exazerbation und erhöhte schwere Exazerbationen verglichen mit Placebo.
- 2018IMPACTSingle-Inhaler-TripeltherapieBei 10.355 symptomatischen COPD-Patienten mit ≥1 Exazerbation pro Jahr senkte Single-Inhaler-Tripeltherapie (Fluticasonfuroat / Umeclidinium / Vilanterol) mittelschwere-oder-schwere Exazerbationen und Mortalität verglichen mit den LAMA/LABA- oder LABA/ICS-Komponenten.
- 2016FLAMELABA/LAMA vs. ICS/LABABei 3.362 COPD-Patienten mit ≥1 Exazerbation im Vorjahr senkte Indacaterol-Glycopyrronium (LABA/LAMA) die jährliche Exazerbationsrate verglichen mit Salmeterol-Fluticason (LABA/ICS).
- 2016SUMMIT (COPD)ICS/LABA, CV-RisikoBei 16.485 Patienten mit moderater COPD und CVD oder hohem CV-Risiko senkte Fluticasonfuroat-Vilanterol nicht die Gesamtmortalität verglichen mit Placebo.
- 2014WISDOMICS-AbsetzenBei 2.485 Patienten mit schwerer COPD unter Tripeltherapie war stufenweises Absetzen inhalativer Kortikosteroide nicht-unterlegen bezüglich Zeit bis zur mittelschweren oder schweren Exazerbation verglichen mit fortgeführtem ICS.
- 2013REDUCESteroiddauerBei 314 Patienten mit COPD-Exazerbation war 5 Tage 40 mg Prednison nicht-unterlegen bezüglich Re-Exazerbation nach 180 Tagen verglichen mit 14-tägiger Behandlung.
- 2008UPLIFTLAMABei 5.993 Patienten mit COPD und FEV1 ≤70 % verlangsamte Tiotropium 18 µg täglich über vier Jahre nicht die Rate des FEV1-Abfalls verglichen mit Placebo.
- 2007TORCHICS/LABABei 6.112 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD senkte Salmeterol-Fluticason die 3-Jahres-Gesamtmortalität nur grenzwertig signifikant verglichen mit Placebo.
- 1995Brochard NIVNIVBei 85 Patienten mit akuter hyperkapnischer respiratorischer Insuffizienz bei COPD senkte Gesichtsmasken-NIV die Intubation und Krankenhausmortalität verglichen mit Standardtherapie.