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ZeNix
Bedaquiline-Pretomanid-Linezolid Regimens for MDR/XDR-TB
Doente / População Intervenção / Exposição Comparação Desfecho
Em 181 doentes com tuberculose MDR ou XDR, BPaL com linezolide 600 mg durante 26 semanas obteve outcomes favoráveis com toxicidade reduzida em comparação com linezolide 1.200 mg durante 26 semanas.
N
181doentes
Desenho
RCT de determinação de dose de fase 3
Desfecho
Outcome favorável 6 meses após o fim do tratamento
Relevância
3Complementar — contexto, não conhecimento obrigatório.
ResultadoLinezolide 600 mg × 26 sem ~93 % favorável com substancialmente menos neuropatia periférica do que 1.200 mg.
Conradie F, et al. N Engl J Med. 2022;387(9):810-823. 10.1056/NEJMoa2119430
Discussão e crítica
Definiu a dose ótima de linezolide para BPaL — preservação da eficácia com proteção do sistema nervoso periférico.