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ZeNix
Bedaquiline-Pretomanid-Linezolid Regimens for MDR/XDR-TB
Paziente / Popolazione Intervento / Esposizione Confronto Esito
In 181 pazienti con tubercolosi MDR o XDR, BPaL con linezolid 600 mg per 26 settimane ha ottenuto risultati favorevoli con tossicità ridotta rispetto a linezolid 1.200 mg per 26 settimane.
N
181pazienti
Disegno
RCT di fase 3 di ricerca della dose
Esito
Risultato favorevole 6 mesi dopo la fine della terapia
Rilevanza
3Complementare — contesto, non conoscenza imprescindibile.
RisultatoLinezolid 600 mg × 26 sett. ~93 % favorevole con nettamente meno neuropatia periferica rispetto a 1.200 mg.
Conradie F, et al. N Engl J Med. 2022;387(9):810-823. 10.1056/NEJMoa2119430
Discussione e critica
Ha definito la dose ottimale di linezolid per BPaL — mantenimento dell'efficacia con risparmio del sistema nervoso periferico.