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ZeNix
Bedaquiline-Pretomanid-Linezolid Regimens for MDR/XDR-TB
Patient / Population Intervention / Exposition Comparaison Critère de jugement
Chez 181 patients atteints d'une tuberculose MDR ou XDR, le BPaL avec linézolide 600 mg pendant 26 semaines a obtenu des résultats favorables avec une toxicité réduite par rapport au linézolide 1.200 mg pendant 26 semaines.
N
181patients
Schéma
RCT de phase 3 de recherche de dose
Critère
Résultat favorable 6 mois après la fin du traitement
Pertinence
3Complémentaire — du contexte, pas un incontournable.
RésultatLinézolide 600 mg × 26 sem ~93 % favorable avec nettement moins de neuropathie périphérique que 1.200 mg.
Conradie F, et al. N Engl J Med. 2022;387(9):810-823. 10.1056/NEJMoa2119430
Discussion et critique
A défini la dose optimale de linézolide pour le BPaL — préservation de l'efficacité tout en protégeant le système nerveux périphérique.