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VICTORIA
Vericiguat Global Study in Subjects with Heart Failure with Reduced Ejection Fraction
Paziente / Popolazione Intervento / Esposizione Confronto Esito
In 5.050 pazienti con HFrEF in peggioramento (FE < 45%), vericiguat ha ridotto la morte cardiovascolare o la prima ospedalizzazione per scompenso cardiaco rispetto al placebo.
N
5050pazienti
Disegno
RCT in doppio cieco controllato con placebo, fase 3
Esito
Composito di morte per cause cardiovascolari o prima ospedalizzazione per scompenso cardiaco
Rilevanza
3Complementare — contesto, non conoscenza imprescindibile.
Risultato35,5% con vericiguat vs. 38,5% con placebo (HR 0,90, IC 95% 0,82-0,98; p=0,02) su un follow-up mediano di 10,8 mesi.
Armstrong PW, et al. N Engl J Med. 2020;382(20):1883-1893. 10.1056/NEJMoa1915928
Citato nelle linee guida
Discussione e critica
Beneficio relativo modesto in una coorte ad altissimo rischio, recentemente scompensata, senza riduzione della sola morte cardiovascolare. Ha aggiunto uno stimolatore orale della guanilato ciclasi solubile come opzione per l'HFrEF in peggioramento.