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VICTORIA
Vericiguat Global Study in Subjects with Heart Failure with Reduced Ejection Fraction
Patient / Population Intervention / Exposition Comparaison Critère de jugement
Chez 5.050 patients avec ICFEr en aggravation (FE < 45 %), le vériciguat a réduit les décès cardiovasculaires ou premières hospitalisations pour insuffisance cardiaque par rapport au placebo.
N
5 050patients
Schéma
RCT en double aveugle contrôlée contre placebo, phase 3
Critère
Critère composite de décès de cause cardiovasculaire ou première hospitalisation pour insuffisance cardiaque
Pertinence
3Complémentaire — du contexte, pas un incontournable.
Résultat35,5 % sous vériciguat vs. 38,5 % sous placebo (HR 0,90, IC à 95 % 0,82-0,98 ; p=0,02) sur un suivi médian de 10,8 mois.
Armstrong PW, et al. N Engl J Med. 2020;382(20):1883-1893. 10.1056/NEJMoa1915928
Citée dans les recommandations
Discussion et critique
Bénéfice relatif modeste dans une cohorte à très haut risque, récemment décompensée, sans réduction du décès CV isolé. A ajouté un stimulateur oral de la guanylate cyclase soluble comme option dans l'ICFEr en aggravation.