VICTORIA
Vericiguat Global Study in Subjects with Heart Failure with Reduced Ejection Fraction
Patient / Population Intervention / Exposition Vergleich Endpunkt
Bei 5.050 Patienten mit sich verschlechternder HFrEF (EF < 45 %) senkte Vericiguat kardiovaskulären Tod oder erste Hospitalisierung wegen Herzinsuffizienz verglichen mit Placebo.
N
5.050Patienten
Design
Doppelblinde placebokontrollierte RCT, Phase 3
Endpunkt
Komposit aus kardiovaskulär bedingtem Tod oder erster Hospitalisierung wegen Herzinsuffizienz
Relevanz
3Ergänzend — Kontext, kein Muss-Wissen.
Ergebnis35,5 % unter Vericiguat vs. 38,5 % unter Placebo (HR 0,90, 95%-KI 0,82-0,98; p=0,02) über median 10,8 Monate.
Armstrong PW, et al. N Engl J Med. 2020;382(20):1883-1893. 10.1056/NEJMoa1915928
In Leitlinien zitiert
Diskussion & Kritik
Moderater relativer Nutzen in einer sehr risikoreichen, kürzlich dekompensierten Kohorte, ohne Reduktion des kardiovaskulären Todes allein. Fügte einen oralen Stimulator der löslichen Guanylatzyklase als Option bei sich verschlechternder HFrEF hinzu.