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LINC-3
Osilodrostat in Cushing's Disease (LINC-3)
Paziente / Popolazione Intervento / Esposizione Confronto Esito
In 137 adulti con malattia di Cushing, osilodrostat ha ottenuto il controllo dell'UFC medio delle 24 h in una fase di withdrawal randomizzata rispetto a placebo.
N
137pazienti
Disegno
Fase 3 con fase di withdrawal randomizzata dalla settimana 26
Esito
Mantenimento del controllo dell'mUFC nella fase di withdrawal di 8 settimane
Rilevanza
3Complementare — contesto, non conoscenza imprescindibile.
Risultato86 % (osilodrostat) vs. 29 % (placebo); OR 13,7 (p<0,0001).
Pivonello R, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2020;8(9):748-761. 10.1016/S2213-8587(20)30240-0
Discussione e critica
Base dell'approvazione di Isturisa nella malattia di Cushing — inibitore della steroidogenesi orale con riduzione prevedibile del cortisolo.