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LIBERTY ASTHMA QUEST
Dupilumab in Moderate-to-Severe Uncontrolled Asthma
Patient / Population Intervention / Exposition Vergleich Endpunkt
Bei 1.902 Patienten mit unkontrolliertem mittelschwerem bis schwerem Asthma senkte Dupilumab 200 oder 300 mg alle 2 Wochen die schweren Exazerbationen und verbesserte FEV1 verglichen mit Placebo.
N
1.902Patienten
Design
Multizentrischer Phase-3-RCT
Endpunkt
Annualisierte schwere Exazerbationsrate
Relevanz
2Wichtig — eine von mehreren Säulen.
Ergebnis47–48 % relative Reduktion; FEV1 +0,32 L (300 mg). Größter Nutzen bei Eosinophilen ≥150/µL.
Castro M, et al. N Engl J Med. 2018;378(26):2486-2496. 10.1056/NEJMoa1804092
In Leitlinien zitiert
Diskussion & Kritik
Begründete die Zulassung von Dupilumab bei mittelschwerem bis schwerem Typ-2-Asthma.