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ATHOS-3
Angiotensin II for the Treatment of High-Output Shock
Paziente / Popolazione Intervento / Esposizione Confronto Esito
In 321 pazienti con shock vasodilatatorio resistente ai catecolamine, l'angiotensina II sintetica ha migliorato la risposta della MAP a 3 ore rispetto al placebo, senza un beneficio di mortalità dimostrato.
N
321pazienti
Disegno
RCT in doppio cieco
Esito
Risposta della MAP (≥10 mm Hg o ≥75 mm Hg) a 3 ore
Rilevanza
3Complementare — contesto, non conoscenza imprescindibile.
Risultato69,9 % vs. 23,4 % (OR 7,95; p<0,001). Mortalità a 28 giorni 46 % vs. 54 % (HR 0,78; p=0,12).
Khanna A, et al. N Engl J Med. 2017;377(5):419-430. 10.1056/NEJMoa1704154
Discussione e critica
Approvazione FDA 2017 per lo shock resistente ai catecolamine; riservata ai casi refrattari in centri esperti.