Ungeprüfte ÜbersetzungDie Deutsche Übersetzung dieses Eintrags wurde nicht fachlich geprüft und kann vom Original abweichen. Akronym, vollständiger Titel und Zitat bleiben stets in der Originalsprache.Originalpublikation öffnen ↗
ATHOS-3
Angiotensin II for the Treatment of High-Output Shock
Patient / Population Intervention / Exposition Vergleich Endpunkt
Bei 321 Patienten mit katecholaminresistentem vasodilatatorischem Schock verbesserte synthetisches Angiotensin II das MAP-Ansprechen nach 3 Stunden verglichen mit Placebo, ohne nachgewiesenen Mortalitätsvorteil.
N
321Patienten
Design
Doppelblinder RCT
Endpunkt
MAP-Ansprechen (≥10 mm Hg oder ≥75 mm Hg) nach 3 Stunden
Relevanz
3Ergänzend — Kontext, kein Muss-Wissen.
Ergebnis69,9 % vs. 23,4 % (OR 7,95; p<0,001). 28-Tage-Mortalität 46 % vs. 54 % (HR 0,78; p=0,12).
Khanna A, et al. N Engl J Med. 2017;377(5):419-430. 10.1056/NEJMoa1704154
Diskussion & Kritik
FDA-Zulassung 2017 für katecholaminresistenten Schock; reserviert für refraktäre Fälle an erfahrenen Zentren.