Ungeprüfte ÜbersetzungDie Deutsche Übersetzung dieses Eintrags wurde nicht fachlich geprüft und kann vom Original abweichen. Akronym, vollständiger Titel und Zitat bleiben stets in der Originalsprache.Originalpublikation öffnen ↗
ASPEN
Brensocatib in Non-Cystic-Fibrosis Bronchiectasis
Patient / Population Intervention / Exposition Vergleich Endpunkt
Bei 1.721 Patienten mit Nicht-CF-Bronchiektasen und ≥2 Exazerbationen im Vorjahr senkte Brensocatib 10 mg oder 25 mg täglich die jährliche Exazerbationsrate verglichen mit Placebo.
N
1.721Patienten
Design
Multizentrischer Phase-3-RCT
Endpunkt
Annualisierte Exazerbationsrate über 52 Wochen
Relevanz
2Wichtig — eine von mehreren Säulen.
Ergebnis1,02 (10 mg) / 1,04 (25 mg) vs. 1,29 (Placebo); Rate Ratios 0,79 (p=0,004) und 0,81 (p=0,005). FEV1-Abfall um 38 mL/Jahr (25 mg) reduziert.
Chalmers JD, et al. N Engl J Med. 2025;392(16):1569-1581. 10.1056/NEJMoa2411664
In Leitlinien zitiert
Diskussion & Kritik
FDA-Zulassung August 2025 als Brinsupri — die erste zielgerichtete Therapie bei Nicht-CF-Bronchiektasen.