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ASCEND
Pirfenidone in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Doente / População Intervenção / Exposição Comparação Desfecho
Em 555 doentes com FPI (CVF 50–90 % previsto), a pirfenidona 2.403 mg/dia reduziu o declínio da CVF ≥10 % ou morte às 52 semanas em comparação com placebo.
N
555doentes
Desenho
RCT multicêntrico
Desfecho
Declínio da CVF ≥10 % ou morte às 52 semanas
Relevância
1Define a prática — o ensaio em que a diretriz assenta.
Resultado16,5 % vs. 31,8 % (redução relativa de 47,9 %); agrupado com CAPACITY, mortalidade total HR 0,52.
King TE Jr, et al. N Engl J Med. 2014;370(22):2083-2092. 10.1056/NEJMoa1402582
Citado em diretrizes
Discussão e crítica
Juntamente com CAPACITY, suportou a aprovação FDA da pirfenidona.