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ASCEND
Pirfenidone in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Patient / Population Intervention / Exposition Comparaison Critère de jugement
Chez 555 patients souffrant de FPI (CVF 50–90 % de la valeur prédite), la pirfénidone 2.403 mg/jour a réduit la proportion de patients avec un déclin de CVF ≥10 % ou un décès à 52 semaines par rapport au placebo.
N
555patients
Schéma
RCT multicentrique
Critère
Déclin de CVF ≥10 % ou décès à 52 semaines
Pertinence
1Structure la pratique — l’essai sur lequel repose la recommandation.
Résultat16,5 % vs. 31,8 % (réduction relative 47,9 %) ; poolé avec CAPACITY, mortalité toutes causes HR 0,52.
King TE Jr, et al. N Engl J Med. 2014;370(22):2083-2092. 10.1056/NEJMoa1402582
Citée dans les recommandations
Discussion et critique
Avec CAPACITY, a soutenu l'autorisation FDA de la pirfénidone.