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ASCEND
Pirfenidone in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Paciente / Población Intervención / Exposición Comparación Desenlace
En 555 pacientes con FPI (CVF 50–90 % previsto), la pirfenidona 2.403 mg/día redujo el decline ≥10 % de CVF o muerte a las 52 semanas en comparación con placebo.
N
555pacientes
Diseño
RCT multicéntrico
Desenlace
≥10 % de decline de CVF o muerte a las 52 semanas
Relevancia
1Define la práctica — el ensayo en el que se apoya la guía.
Resultado16,5 % vs. 31,8 % (reducción relativa del 47,9 %); agrupado con CAPACITY mortalidad global HR 0,52.
King TE Jr, et al. N Engl J Med. 2014;370(22):2083-2092. 10.1056/NEJMoa1402582
Citado en guías
Discusión y crítica
Junto con CAPACITY, respaldó la aprobación FDA de la pirfenidona.