2023 ESC Guidelines for the management of cardiovascular disease in patients with diabetes
The 2023 ESC diabetes guideline makes SGLT2 inhibitors and GLP-1 receptor agonists with proven cardiovascular benefit a foundation of care independent of glucose control, and introduces a dedicated SCORE2-Diabetes risk model. The register's landmark cardiovascular-outcome trials are grouped by drug class below.
Cette recommandation cite 6 des 199 essais majeurs de notre registre de Cardiologie.
SGLT2 inhibitors — CV outcomes2
- 2019DECLARE-TIMI 58Cardiologie · Cardiométabolique · Inhibiteurs du SGLT2Chez 17.160 patients avec un diabète de type 2, la dapagliflozine a réduit les décès cardiovasculaires ou hospitalisations pour IC par rapport au placebo.
- 2015EMPA-REG OUTCOMECardiologie · Cardiométabolique · Inhibiteurs du SGLT2Chez 7.020 patients avec un diabète de type 2 et une maladie cardiovasculaire, l'empagliflozine a réduit les décès cardiovasculaires par rapport au placebo.
GLP-1 receptor agonists2
- 2016LEADERCardiologie · Cardiométabolique · AR du GLP-1Chez 9.340 patients avec un diabète de type 2 à haut risque cardiovasculaire, le liraglutide a réduit les événements cardiovasculaires majeurs par rapport au placebo.
- 2016SUSTAIN-6Endocrinologie · GLP-1-RA · Essai sur les critères cardiovasculairesChez 3.297 patients atteints d'un DT2 à haut risque cardiovasculaire, le sémaglutide sous-cutané 0,5 ou 1,0 mg/semaine a réduit les décès CV, MI non fatal ou AVC par rapport au placebo.
Renal protection in diabetes2
- 2020DAPA-CKDNéphrologie · MRC · Inhibiteurs du SGLT2Chez 4.304 patients avec MRC avec ou sans diabète, la dapagliflozine a réduit le critère composite de ≥ 50 % de déclin du DFGe, IRCT ou décès rénal/cardiovasculaire par rapport au placebo.
- 2019CREDENCENéphrologie · MRC · Inhibiteurs du SGLT2Chez 4.401 patients avec un diabète de type 2 et une MRC albuminurique sous blocage maximal du SRA, la canagliflozine a réduit le critère composite d'IRCT, doublement de la créatinine ou décès rénal/cardiovasculaire par rapport au placebo.
Published since the guideline5
- 2025SURPASS-CVOTCardiologie · Cardiométabolique · AR GIP/GLP-1Chez 13.299 patients avec diabète de type 2 et maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, le tirzépatide a été non inférieur pour les événements cardiovasculaires indésirables majeurs par rapport au dulaglutide (HR 0,92, IC à 95,3 % 0,83-1,01).
- 2025SOULCardiologie · Cardiométabolique · AR du GLP-1 oralChez 9.650 patients avec diabète de type 2 et maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, MRC ou les deux, le sémaglutide oral a réduit les événements cardiovasculaires indésirables majeurs par rapport au placebo (HR 0,86, IC à 95 % 0,77-0,96).
- 2025SURMOUNT-5Cardiologie · Cardiométabolique · AR GIP/GLP-1Chez 751 adultes obèses mais sans diabète de type 2, le tirzépatide a réduit le poids corporel à 72 semaines davantage que le sémaglutide (-20,2 % vs. -13,7 %).
- 2025SUMMITCardiologie · Cardiométabolique · Obésité & ICFEpChez 731 patients avec ICFEp et obésité, le tirzépatide a réduit les décès cardiovasculaires ou l'aggravation de l'insuffisance cardiaque par rapport au placebo.
- 2024FLOWNéphrologie · MRC · AR du GLP-1Chez 3.533 patients avec un diabète de type 2 et une MRC, le sémaglutide a réduit le critère composite d'insuffisance rénale, ≥ 50 % de déclin du DFGe ou décès rénal/cardiovasculaire par rapport au placebo.