Hypertension pulmonaire et cardiopathies congénitales
7 essais- 2025ZENITHVoie des activinesChez 172 patients avec une hypertension artérielle pulmonaire à haut risque, le sotatercept a réduit les décès, transplantation pulmonaire ou hospitalisations pour IC par rapport au placebo.
- 2023STELLARVoie des activinesChez 323 patients avec une hypertension artérielle pulmonaire, le sotatercept en complément du traitement de base a amélioré le test de marche de 6 minutes par rapport au placebo.
- 2020FUELCirculation de FontanChez 400 adolescents avec une circulation de Fontan, l'udénafil n'a pas amélioré significativement la consommation maximale d'oxygène par rapport au placebo, bien que la performance à l'effort au seuil anaérobie ventilatoire se soit améliorée.
- 2019MAESTROSyndrome d'EisenmengerChez 226 patients avec un syndrome d'Eisenmenger en classe fonctionnelle OMS II–III, le macitentan n'a pas amélioré la distance de marche de 6 minutes par rapport au placebo.
- 2015AMBITIONThérapie combinéeChez 500 patients avec une hypertension artérielle pulmonaire, l'association initiale ambrisentan plus tadalafil a réduit les événements de détérioration clinique par rapport à la monothérapie.
- 2013SERAPHINAntagonistes de l'endothélineChez 742 patients avec une hypertension artérielle pulmonaire, le macitentan a réduit les événements de morbidité et mortalité par rapport au placebo.
- 2006BREATHE-5Syndrome d'EisenmengerChez 54 patients avec un syndrome d'Eisenmenger en classe fonctionnelle OMS III, le bosentan a abaissé les résistances vasculaires pulmonaires et amélioré la distance de marche de 6 minutes sans dégrader la saturation systémique en oxygène par rapport au placebo.