Pulmonale Hypertonie & angeborene Herzfehler
7 Studien- 2025ZENITHActivin-SignalwegBei 172 Patienten mit Hochrisiko-pulmonal-arterieller Hypertonie senkte sotatercept Tod, Lungentransplantation oder Hospitalisierung wegen Herzinsuffizienz verglichen mit Placebo.
- 2023STELLARActivin-SignalwegBei 323 Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie verbesserte sotatercept zusätzlich zur Basistherapie die 6-Minuten-Gehstrecke verglichen mit Placebo.
- 2020FUELFontan-ZirkulationBei 400 Jugendlichen mit Fontan-Zirkulation verbesserte Udenafil die maximale Sauerstoffaufnahme nicht signifikant verglichen mit Placebo — die Belastungsleistung an der ventilatorischen anaeroben Schwelle nahm jedoch zu.
- 2019MAESTROEisenmenger-SyndromBei 226 Patienten mit Eisenmenger-Syndrom in WHO-Funktionsklasse II–III verbesserte Macitentan die 6-Minuten-Gehstrecke nicht verglichen mit Placebo.
- 2015AMBITIONKombinationstherapieBei 500 Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie senkte initial Ambrisentan plus Tadalafil klinische Verschlechterungsereignisse verglichen mit Monotherapie.
- 2013SERAPHINEndothelin-AntagonistenBei 742 Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie senkte Macitentan Morbiditäts- und Mortalitätsereignisse verglichen mit Placebo.
- 2006BREATHE-5Eisenmenger-SyndromBei 54 Patienten mit Eisenmenger-Syndrom in WHO-Funktionsklasse III senkte Bosentan den pulmonalvaskulären Widerstand und verbesserte die 6-Minuten-Gehstrecke, ohne die systemische Sauerstoffsättigung zu verschlechtern verglichen mit Placebo.