2025SUMMITAdipositas & HFpEFBei 731 Patienten mit HFpEF und Adipositas senkte Tirzepatidekardiovaskulären Tod oder Verschlechterung der Herzinsuffizienz verglichen mit Placebo.
2025SURPASS-CVOTGIP/GLP-1-RABei 13.299 Patienten mit Typ-2-Diabetes und atherosklerotischer kardiovaskulärer Erkrankung war Tirzepatid hinsichtlich schweren kardiovaskulären Ereignissen nicht unterlegen gegenüber Dulaglutid (HR 0,92, 95,3%-KI 0,83-1,01).
2025SOULorales GLP-1-RABei 9.650 Patienten mit Typ-2-Diabetes und ASCVD, CKD oder beidem senkte orales Semaglutidschwere kardiovaskuläre Ereignisse verglichen mit Placebo (HR 0,86, 95%-KI 0,77-0,96).
2025SURMOUNT-5GIP/GLP-1-RABei 751 Erwachsenen mit Adipositas, aber ohne Typ-2-Diabetes senkte Tirzepatiddas Körpergewicht nach 72 Wochen stärker als Semaglutid (-20,2 % vs. -13,7 %).
2024FLOWGLP-1-RABei 3.533 Patienten mit Typ-2-Diabetes und CKD senkte Semaglutideden kombinierten Endpunkt aus Nierenversagen, ≥50 % eGFR-Abfall oder renalem/kardiovaskulärem Tod verglichen mit Placebo.
2023SELECTGLP-1-RABei 17.604 Patienten mit Adipositas und kardiovaskulärer Erkrankung, aber ohne Diabetes senkte Semaglutideschwere kardiovaskuläre Ereignisse verglichen mit Placebo.
2021STEP 1Semaglutid bei AdipositasBei 1.961 Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas ohne Typ-2-Diabetes senkte subkutanes Semaglutid 2,4 mg/Wochedas Körpergewicht nach 68 Wochen verglichen mit Placebo.
2020DAPA-CKDSGLT2-InhibitorenBei 4.304 Patienten mit CKD mit oder ohne Diabetes senkte Dapagliflozinden kombinierten Endpunkt aus ≥50 % eGFR-Abfall, ESKD oder renalem/kardiovaskulärem Tod verglichen mit Placebo.
2019DECLARE-TIMI 58SGLT2-InhibitorenBei 17.160 Patienten mit Typ-2-Diabetes senkte Dapagliflozinkardiovaskulären Tod oder Hospitalisierung wegen Herzinsuffizienz verglichen mit Placebo.
2019CREDENCESGLT2-InhibitorenBei 4.401 Patienten mit Typ-2-Diabetes und albuminurischer CKD unter maximaler RAS-Blockade senkte Canagliflozinden kombinierten Endpunkt aus ESKD, Kreatinin-Verdopplung oder renalem/kardiovaskulärem Tod verglichen mit Placebo.
2016LEADERGLP-1-RABei 9.340 Patienten mit Typ-2-Diabetes und hohem kardiovaskulärem Risiko senkte Liraglutideschwere kardiovaskuläre Ereignisse verglichen mit Placebo.
2016SUSTAIN-6Kardiovaskuläre EndpunktstudieBei 3.297 Patienten mit T2DM und hohem CV-Risiko senkte subkutanes Semaglutid 0,5 oder 1,0 mg/WocheCV-Tod, nicht-tödlichen MI oder Schlaganfall gegenüber Placebo.
2015EMPA-REG OUTCOMESGLT2-InhibitorenBei 7.020 Patienten mit Typ-2-Diabetes und kardiovaskulärer Erkrankung senkte Empagliflozinden kardiovaskulären Tod verglichen mit Placebo.